單人凈化工作臺通過高效空氣過濾系統(tǒng)形成局部無菌環(huán)境,廣泛應用于微生物檢測、細胞培養(yǎng)及疫苗生產中的無菌操作。以下從設備選擇、操作規(guī)范及風險控制三方面制定應用方案:
一、設備選擇與準備
類型匹配
根據操作需求選擇垂直流或水平流工作臺:
垂直流:氣流自上而下,適用于高風險操作(如病原菌接種),可有效防止交叉污染。
水平流:氣流平行于操作面,適用于對氣流敏感的實驗(如組織培養(yǎng))。
設備需符合ISO14644-1標準,達到Class5(百級)潔凈度。
預運行驗證
使用前開啟紫外燈照射30分鐘滅菌,隨后啟動風機運行15分鐘,通過粒子計數器驗證工作區(qū)懸浮粒子≤3.5顆/L(≥0.5μm),確保環(huán)境達標。
二、無菌操作規(guī)范
人員與物品管理
操作人員需穿戴無菌服、手套及口罩,雙手用75%乙醇擦拭消毒。
實驗器材(如培養(yǎng)皿、接種環(huán))經高壓蒸汽滅菌后,通過傳遞窗進入工作臺,避免直接攜帶污染。
操作流程優(yōu)化
無菌檢查:將待檢樣品置于工作臺中央,用無菌鑷子取樣,避免觸碰工作臺內壁。
接種操作:火焰滅菌接種環(huán)后冷卻,快速完成劃線或涂布,減少暴露時間。操作時保持物品距前窗10cm以上,防止氣流擾動。
三、風險控制與維護
污染防控
定期更換初效、高效過濾器(建議每6個月檢測壓差,超過初始值20%時更換)。
操作后用75%乙醇擦拭工作臺內壁,廢棄物通過專用容器密封處理。
應急處理
若發(fā)生濺灑,立即停止操作,用消毒劑覆蓋污染區(qū),10分鐘后清理,并重新進行環(huán)境監(jiān)測。
定期校驗
每季度委托第三方檢測機構驗證氣流速度(0.3-0.5m/s)、噪聲(≤65dB)及照度(≥300lx),確保設備性能穩(wěn)定。